Generate Biomedicines：重新設計CAR T細胞療法以治療實體腫瘤

Generate Biomedicines致力於讓主要用於血液癌症的CAR T細胞療法也能治療實體腫瘤。該團隊目標是縮短療法基因指令的一部分，以便騰出空間加入適用於其他類型癌症的額外指令。

六名Generate科學家使用Claude Code提出新設計方案。其中一個設計比標準版本短約70%，且在實驗室測試中表現更佳：它允許免疫細胞產生約10倍的受體（用於識別癌細胞的蛋白質），更有效地殺死腫瘤細胞，並使免疫細胞保持活性的時間更長。

Divergence Labs：生成數萬種抗體設計以治療食物過敏

Divergence Labs正在開發一種新型食物過敏療法，旨在將IgE分子從免疫細胞上完全剝離，而非僅中和血液中循環的IgE。這需要精確設計的雙臂結構：一臂緊密結合IgE，另一臂協助將其從免疫細胞撬開。

Claude將Divergence的目標轉化為詳細設計計畫，並在約一個月內自主生成約35,000種抗體設計供篩選測試。早期測試中，團隊發現三個能結合IgE的設計，以及20個能剝離IgE的設計。其中三個剝離效果優於標準藥物，下一步將嘗試結合這兩種功能的藥物。

BigHat Biosciences：優化抗體片段穩定性與結合能力

BigHat Biosciences結合AI與自動化實驗室來改進潛在藥物（leads），要求這些分子必須緊密結合標靶、在製造和儲存過程中保持穩定，並避免聚集。科學家與Anthropic研究員合作，針對兩個抗體片段進行優化，一個用於標靶癌細胞，另一個旨在延長藥物在體內停留時間。

Claude連接BigHat的實驗室數據系統Reccy提出分子修改建議，實驗室在約10週內製造並測試了約1,010種變體。過程中團隊懷疑標準的熱穩定性和聚集指標具有誤導性，Claude與研究員重新分析原始數據後提出了不同的指標和測試協議。

經過BigHat科學家修正並執行新協議後，主要預測得到驗證。與原始版本相比，最佳版本的結合能力增強10倍以上，標靶癌細胞的lead在溶液中穩定溫度提高18°C，而旨在延長藥效的lead聚集速度慢了100倍以上。

Enveda：自動化法規文件審查與初稿撰寫

為了進行臨床試驗，公司需要記錄證明每批新藥均符合嚴格品質標準，並向監管機構提交申請。在Enveda，製造化學家過去高達75%的時間花在文書工作上。為減輕負擔，Enveda建立系統將所有製造文件連接至Claude，讓Claude標記潛在問題。

在對1,061頁文件的測試中，Claude找出了人類審查員發現的所有11個問題，並額外標記了7個人類遺漏的問題。此方法將人工審查時間減少了89%，從超過25小時降至不到3小時。

此外，Claude撰寫了兩份重要法規文件的第一稿。其中一份僅耗時4小時，而手動撰寫通常需要約三個月。另一份文件中，Enveda標準的人工審查流程發現了一個小錯誤。

The Column Group與Bristol Myers Squibb：降低新藥開發門檻與評估臨床試驗

由於藥物發現過程緩慢、昂貴且易失敗，生技投資者傾向支持較安全、已驗證的想法。Anthropic與The Column Group (TCG) 合作，試圖通過縮短藥物發現的時間和成本來改變這一現狀。TCG正在成立新公司Pleiades，利用Claude運行比小型團隊通常能處理的更多且更複雜的藥物項目。

Pleiades目前正開發新的工具和工作流程，其第一個Claude技能用於評估藥物標靶是否值得追求，已在45對標靶-疾病組合上進行評估。Anthropic也開始與Bristol Myers Squibb (BMS) 合作，利用Claude評估早期臨床試驗計畫並估計成功機率。

BMS早期臨床開發高級副總裁Michael Pourdehnad表示，他們使用Claude分析專有數據、創建臨床研究計畫並權衡成功機會。僅透過單一提示，Claude生成了穩健的初步分析，幫助評估不同開發選項，這原本需要數天才能完成，同時確保了高度敏感數據的安全性。

Anthropic內部藥物發現與未來計畫

除了外部合作，Anthropic也開始運行自己的研究項目，包括收購一人公司Mithril Medicine。該公司創辦人Cody Tranbarger曾利用Claude組織合約、物流及與11家外部實驗室的實驗協調，將許多營運工作委派給Claude。

得益於此，Mithril在不到18個月內將一種肌肉萎縮症的潛在療法從構想推進到在小鼠身上取得有希望的結果。Cody現在在Anthropic繼續這項研究，並計畫啟動幾個新項目。如果藥物候選者持續表現良好，預計最快2028年底可準備開始人體臨床試驗。

Anthropic強調這些研究仍處於早期階段，大部分屬於臨床前階段，尚未進入人體測試。公司計劃隨著藥物項目推進及與更多處於臨床階段的機構合作，將Claude的角色擴展到臨床試驗中。此外，Anthropic已推出Claude Science工作台、為生命科學家提供Claude額度，並建立生命科學驗證計畫以允許受信任組織使用更寬鬆的安全防護措施。