美國食品藥物管理局（FDA）已核准 PrecivityAD2 血液檢測，該檢測透過測量澱粉樣蛋白 β 濃度，協助診斷輕度認知障礙或失智症患者是否患有阿茲海默症。這項核准標誌著神經退化性疾病非侵入性診斷工具的重要進展，使得早期且更準確地識別阿茲海默症病理成為可能，從而在顯著認知衰退發生前指導治療決策。

該檢測提供比腦脊髓液分析或正子造影（PET scan）更非侵入性的替代方案，解決了醫療體系中的關鍵需求。檢測已通過分析與臨床驗證，可用於確認或排除阿茲海默症，目前預估費用為 1,400 至 1,500 美元。雖然價格高於某些篩檢測試，但對於已有症狀的患者而言，其確診價值被認為是合理的。

事件背景

阿茲海默症是一種影響記憶力和認知功能的進行性神經退化性疾病。傳統上，診斷依賴臨床評估和影像檢查，但近期的進展聚焦於血液血漿中的生物標記物，如澱粉樣蛋白 β 和 p-tau217。這些生物標記物提供了疾病存在的客觀證據，提高了診斷的精確度。

社群觀察

社群成員討論了該檢測的高昂費用，指出它可能最適合用於已有症狀的患者，而非一般篩檢。大家也關注是否有針對陽性病例的有效緩解方案，以及該檢測未來是否會變得足夠便宜，從而改變評估時機。